高血压（DM）相应的睑板腺功能模块性障碍（MGD）是种易发性眼周接触面消化道疾病，暂未有郊的类药物冶疗。高血压出现的脂质分解代谢絮乱是MGD发展壮大的关键环境因素环境因素。二冬消渴方（EDXKD）当做另外一种西药复方，具备着补脾降火、活血化淤化瘀的攻效，在冶疗高血压下列不属于潜在症中显视出功效，本科学研究广泛宣传呈现EDXKD对DM MGD的冶功效果下列不属于分子结构原则。

2024年6月，深圳省中医药院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱微生物为该研究成果提供了非靶向疗法分解组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

好的文章名稱：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

潜在客户工作单位：江苏省中医院

研究方案原料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提供数据系统：非靶向疗法药物产生组、非靶向疗法药物脂质组

文献综述图：

01学习报告单

二冬消渴方的非靶点排泄组学浅析

经过非靶向方法新陈代谢组学共技术认定费出556个无机化学物质物部分，经过ITCM、HERB和TCMSP统计数据库系统索引EDXKD中9种中药材的无机化学物质物灵活性物。融入LC-MS/MS解析毕竟，技术认定费出33种有用无机化学物质物部分，其中是指异黄酮苷、小檗碱和萜类有机无机类化合物等。因为网洛数据药剂学学从已技术认定费的33种有机无机类化合物中想要高效率的获取到664个自身口服药靶点，建设草药-有机无机类化合物靶点网洛数据图（图1A）。查询网站T2DM和MGD的疫情靶点后，的85个普遍疫情靶点。这85个疫情靶点被来说是DM MGD的自身方法靶点（图1B）。经过资源整合EDXKD的疫情和口服药靶点，在DM MGD的方法中利用药剂学角色的有9个DNA，其中是指MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。经过网洛数据解析，由9个对象建设的PPI网洛数据导致了6个进程（图1D）。 能够 KEGG和GO含有具体讲解一下一下找到，GO含有共提升759个含有最后，在这其中730个与动物进程各种有关、29个与原子特点各种有关（图1E）。于此，在KEGG含有具体讲解一下一下中含有了19个各种有关通道（图1F），进一个步骤具体讲解一下一下反映，EDXKD或许能够 调结蛋白质和冠脉粥样软化还有IL-17和PPARG电磁波通道在DM MGD的手术治療方法中展现用途（图1G）。为了更好地探究性EDXKD手术治療方法DM MGD的风险体系，论述考生用了“草药-靶点-组分-通道”网洛企业信息大数据可视化（图1H），基于层面靶点淘汰和KEGG具体讲解一下一下最后，论述考生推断出EDXKD或许能够 调结PPARG电磁波通道在DM MGD中展现手术治療方法用途。

图1|非靶向疗法代谢率和网络数据药理学学研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学剖析

理论研发成员发掘高血压用户和正常的MG彼此有183种不一样的展现的脂质，中仅117种再降，66种调整。关键的不同之处脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油分(GL)、肌肉酸(FA)和固醇脂(ST)，认为DM MGD大鼠的MG中存在的脂质排泄混乱(图2D和E)。为了能让释义T2DM对MG的应响与EDKXD治疗方法DM MGD彼此的直接社会关系，理论研发成员测评了对应组、DM MGD组和EDKXD组彼此的不同之处脂质，或EDKXD对这句话的应响。在不同之处脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄调节器直接社会关系比较关系密切(图2F)。比较适合需注意的是，12种脂质在给药EDKXD后显示了偏态的变化，与对应组的新趋势相像，终结了DM MG的不正确排泄(图2G)。具代表性的脂质生物体象征物是鞘磷脂(SM)、乳糖肌肉酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、肌肉酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

关键在于进1步探讨方案DM MGD中脂质细胞分解混乱的机制化，探讨方案工作拜谱生物数据分析了DM MGD大鼠MG中打码脂质细胞分解相关细胞因子的遗传基因组和蛋清。与正常人组相对，DM MGD组MG结构中MTTP和APOB遗传基因组展示偏态降底(图3A和B)，脂肪的酸运送蛋清CD36和p-ACC展示偏态降底(图3C-E)。EDXKD曾加了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展示。除外，探讨方案工作拜谱生物关察到在DM MG中UCP2展示曾加，p-AMPK展示减轻。而EDKXD组UCP2的展示总体层次强烈不低于DM MGD组，AMPK的磷过酸总体层次偏高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质分折(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD能够更改密码PPARG数据信号通路以调试DM MGD的脂质细胞代谢

探析了解员又借助免役荧光、mRNA展现、核核苷酸痕迹了解以其HE染料，确认PPARG是EDXKD中药医治DM MGD的至关重要靶点。险遭探析了解员用PPARG遏剂型T0070907来测评EDXKD是否能够应该借助重置PPARG/UCP2/AMPK信息灯径路来调试脂质并改变 DM MGD。借助WB和RT-qPCR加测UCP2/AMPK信息灯径路中核核苷酸和dna的展现平均水平。T0070907遏制PPARG展现后，与DM MGD组较之，UCP2展现身高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP展现削减。但是，EDXKD中药医治完全恢复了PPARG介导的UCP2低展现，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的展现(图4A-H).

图4| EDXKD可以通过成功激活PPARG的信号信号通路以调整DM MGD的脂质排泄

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该理论研究注意呈现下类导致： 1.EDXKD极大减少了MG中的脂质积累作文，并调节了心脏病MGD大鼠的鼻部外表指数公式； 2.EDXKD的主要的可溶性因素在脂质调理层面存在优越性； 3.PPARG警报径路是EDXKD诊疗尿毒症MGD的要点方式； 4.淘汰出12种脂质分解副产物用于EDXKD控制血糖高MGD的怪物标志logo物，至少甘油磷脂分解是主要的脂质改善方法； 5.EDXKD调整了PPARG的体现，并调节了PPARG介导的UCP2/AMPK卫星信号网络数据，可以抑制脂质提取并带动脂质转化。

这一研究成果中拜谱菌物提供了非靶向药物排泄组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、分泌组学和几组学连合护肤品新技术贴心服务体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中成药排泄组全局解决方法措施，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中医物质概述、中医入血/公司概述、网洛药学学概述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学一定降钙素原检测靶向药物排泄组、MLT4500医疗mtk量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床炫舞心悦排泄物和4500+医疗脂质消化吸收物的高通骁龙量绝对化定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考虑文献资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.