POS机的掌握知识不是种使求算机设计才也可以从大数据库中的掌握知识并进行預測或战略决策的水平。它是人工服务智能化（AI）的一款 决定性性派系，主要是依附于于调查统计学、seo基本原理和求算机科学技术的方法步骤。POS机的掌握知识在淋巴肉瘤实验中出演着越多越决定性性的阵营，在淋巴肉瘤海洋生物标准物、碳原子dna分型、抗癫痫药材察觉和规划设计等这个领域中密切采用。如用POS机的掌握知识阐述淋巴肉瘤dna组大数据库，掌握与肝癌涉及的dna基因变异和突然变化，规划设计淋巴肉瘤早期原因的預測整治；在抗癫痫药材察觉时期，POS机的掌握知识也可以預測小碳原子抗癫痫药材与靶点的相结合技能，提速抗癫痫药材挑选整个过程。 近期的，来源于哈弗分子生物技术学校的探索相应人员规划设计好几回种由于AKT和EZH2双从抑止剂的三阴甲状腺癌缓解具体方法，并再生利用系统学习了解需求和搭建了效用过敏性分析预测3d模型，相应效果刊登在Nature中文核心期刊上。

三阴乳腺纤维炎癌（TNBC）是最具侵蚀性的乳腺纤维炎癌亚型，反弹率最大。早期TNBC的一般 医治方式 的标准是做好身上化疗药药合力免疫力医治方式 ，或多个身上化疗药药；但，医治方式 影响一般 持续不断时候很短。所以，急切要要建设更有用的医治方式 方式 。 PI3K数据环路的分解成一部分是风险的中药治疗靶点，根据在小于70%的TNBC病号中，PIK3CA、AKT1或PTEN均突发了提升。以至于，与的激素肾上腺素受体阳型乳腺炎癌亚型相比之下，当下尚不清析TNBC可否会对PI3K环路减弱剂生成不起作用，同时会生成几种不起作用。 论述成员凭借TNBC体癌细胞膜系系和小鼠模型工具试验了AKT治理和改善剂和组球蛋白甲基转交酶EZH2治理和改善剂合作在便用能可行杀掉肿癌体癌细胞膜系，有趣味性的是设定在便用中间一种生活治理和改善剂对肿癌没可行果。继而小说作者凭借转录组测序和体內荧光三维成像等水平折射出了EZH2和AKT治理和改善剂可驱动器TNBC体癌细胞膜系分裂，提高其转型成管腔样（luminal-like）体癌细胞膜系方式，他是双重国籍治理和改善剂抗肿癌目的的重点要素。 分析者凝聚管腔受损血细胞膜细分的关键点上下调整血细胞膜因子GATA3分析了隐性可以调节剂的意义措施。分析显示EZH2可以调节能点击了不断增强学习子字段上的染色法质所以上下调整GATA3的表述。AKT的可以调节能阻挡FOXO1的磷硝化作用，并激发FOXO1在不断增强学习子和无法子字段上的搭配。如果一旦受损血细胞膜细分，EZH2和AKT可以调节剂就能使用劫持受损时中的电磁波团伙来驱动器受损血细胞膜凋亡。进十步，上述时使用引导IL-6—JAK1—AT3径路，激发促凋亡蛋白质BMF的表述来完成的。

EZHE/AKT隐性抑止剂医治TNBC的使用制度状态图

（图源Schade AE, et al., Nature, 2024） 探析看见EZH2和AKT可抑药注射剂冶疗TNBC内部系呈比较刺激性型和抗药性型，是探析专业相关人员基本概念POS机借鉴搭建了药物剂量冶疗发生反应的预计沙盘模式。前提选取了14个内部系（富含10个比较刺激性内部系和4个抗药性内部系）的转录组数值集，不同比较刺激性型和抗药性型的不同体现爱遗传基因遗传集（5组自因素）做为锻炼集，随即选取js随机数数森立地图和大力支持向量机百度梯度下降法融合预计沙盘模式并使用留一重叠检验攻略 （leave-one-out cross-validation）检验沙盘模式预计稳定性。不同预计稳定性正确性，探析专业相关人员选取不同因数少于5倍的不同体现爱遗传基因遗传集做为自因素和js随机数数森立地图百度梯度下降法做为最优投资组合的预计沙盘模式。第四小说作家使用TCGA中TBNC组建样版的转录组数值库做为独立的检验集对预计沙盘模式参与了检验，预计但是出现55%的样版在EZH2/AKT相互可抑药注射剂冶疗是比较刺激性的，一种看见与本探析中内部系的比较刺激性率（60%）相似性。

系统学业模式进行训练和分折分析上班标准流程举手图

（图源Schade AE, et al., Nature, 2024） 综合上面的，本钻研探讨为类似某些高强度侵蚀性性肿癌分类确定好了一大种有渴望的的医治战略，并说透彻移除监管的表观遗传的酶怎么样才能将肿癌与有害皮软性隔离开开。某些钻研探讨还论述了胸部发育组织性特女性朋友人体细胞死亡视频路经怎么样才能被用作的医治益处。

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分类文献综述：

Schade AE, Perurena N, Yang Y, et al. AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution. Nature. Published online October 9, 2024. doi:10.1038/s41586-024-08031-6B1