拜谱生物

400-820-8531
News center
拜谱生物
首页 > 拜谱生物 > 干货分享 > DIA血清组学蕴含:绞股蓝皂苷GP5凭借重置自噬有效的的控制炭疽菌

DIA蛋白组学揭示:绞股蓝皂苷GP5通过激活自噬有效控制炭疽菌

发布时间:2024-12-03
炭疽病由炭疽菌属受到,是各国最紧迫感的树木生理病害一种,含有强受损性、区域划分广、感动范围之内大等优越性特点。化工消毒剂仍是当前状况预防炭疽病的最主要的方式,但误用出现致病性体抗药理作用、环镜严重污染和食物应急等方面。树木是绿色抗真菌孢子产物的宝库,发掘树木源消毒剂含有决定性强、对非任务菌物对应急、环保标准等优越性。

2024年11月烟台先进材料与绿色制造山东省实验室杨军丽研究方案员技术团队在Postharvest Biology and Technology杂志上发表题为“Gypenoside GP5 effectively controls Colletotrichum gloeosporioides, an anthracnose fungus, by activating autophagy”文章。研究利用DIA蛋白质组学技术,揭示了绞股蓝皂苷GP5通过激活自噬机制有效控制炭疽菌的机理,为防治炭疽病提供了新的思路。拜谱生物为该研究提供了DIA蛋清组学系统服务。

2英文微信标题:绞股蓝皂苷GP5通过激活自噬有效控制炭疽病真菌Colletotrichum gloeosporioides

杂志:Postharvest Biology and Technology

2021年影响力成分:6.4

投稿时光:2024年11月

消费者院校:烟台先进材料与绿色制造山东省实验室

实验用料:绞股蓝皂苷GP5处理后的炭疽病真菌C. gloeosporioides

拜谱带来了技术性:DIA核蛋白组学

探讨设想:

研究探讨结局

GP5对炭疽菌的可抑生产制影响

通过 菌丝成长波特率法测定化合物GP4-GP7对菌丝生长的抑制作用,结果显示GP4-GP7的EC50值分别为96.98、27.5、38.48和61.59 mg/L。其中,GP5表现出最强的抑制效果,在12.5 mg/L浓度下,其抑制效果显著优于其他化合物。当GP5浓度为25 mg/L时,对炭疽菌的抑制率接近50%。此外,GP5的抗真菌活性超过了常用的化学农药百菌清和植物源农药苦参碱(图1)。

图1 GP5及型式类似性类化合物对球孢梭菌菌丝出现的影响到

(图源:Y. Liu, et al., POSTHARVEST BIOL TEC., 2024)

通过高倍显微镜观察,发现在GP5浓度为EC50时,孢子萌发受到明显抑制;而在400 mg/L浓度下,孢子完全不萌发。培养8小时后,GP5处理组的孢子萌发率显著低于对照组。在400 mg/L浓度下,孢子芽管长度仅为11.11 μm,而对照组的芽管长度已达到92.70 μm。这表明GP5能够有效抑制炭疽菌孢子的萌发和芽管伸长(图2)。

图2 用EC50和400mg/L氧化还原电位解决GP5后的孢子萌芽和芽管时间

(图源:Y. Liu, et al., POSTHARVEST BIOL TEC., 2024) 调查发现了,GP5也可以有效率控制谷歌、冬枣和番茄上的炭疽病斑突出。当GP5氧氨水浓度可达500 mg/L时,谷歌、冬枣和番茄的炭疽病发病原因率取得降低。在1000 mg/L氧氨水浓度下,GP5对谷歌、冬枣和番茄的炭疽病都拥有取得控生产制效用(图3)。

图3 GP5可可以抑制球孢梭菌对回报果种的毒力

(图源:Y. Liu, et al., POSTHARVEST BIOL TEC., 2024)

GP5治理 后炭疽菌菌体发生改变具体情况

通过扫描机智能体视显微镜(SEM)和电子厂散射电子厂光学显微镜(TEM)观察,发现GP5处理后的炭疽菌菌丝部分脱水,细胞壁结构发生变化(图4)。在400 mg/L浓度下,GP5处理的菌丝细胞壁粘附增强。TEM观察显示,GP5处理后,细胞内的线粒体结构变得模糊,线粒体嵴断裂,细胞器结构难以辨认,并且出现了自噬体和自溶酶体。这些结果表明,GP5通过诱导自噬导致细胞死亡,从而发挥抗菌作用。

图4 GP5净化处理后的电镜留意

(图源:Y. Liu, et al., POSTHARVEST BIOL TEC., 2024)

通过荧光显微镜观察,发现GP5处理后的炭疽菌细胞中出现大量红色荧光,表明存在大量的酸性囊泡结构,如自噬体和溶酶体(图5)。这与之前的TEM观察结果一致,证实了GP5诱导的自噬现象。此外,GP5处理后,细胞内钙离子(Ca2+)浓度升高,进一步激活自噬系统。

图5 GP5医疗后的AO染色剂

(图源:Y. Liu, et al., POSTHARVEST BIOL TEC., 2024)

通过JC-1印染法检测线粒体膜电位,发现GP5处理后,线粒体膜电位显著下降。随着GP5浓度的增加,红色荧光逐渐减弱,绿色荧光逐渐增强,表明GP5能够诱导线粒体膜损伤,破坏线粒体功能,进而触发线粒体自噬(图6)。

图6 受损细胞内Ca2+氧化还原电位差和线粒体膜电位差发生改变

(图源:Y. Liu, et al., POSTHARVEST BIOL TEC., 2024)

蛋清组学了解

通过DIA血清质组学技術,发现GP5处理后,炭疽菌中有271个蛋白质表达发生显著变化,其中214个上调,57个下调(图7)。GO功能分析显示,差异表达蛋白主要参与代谢过程和细胞过程。KEGG通路分析显示,差异表达蛋白主要富集在有机物质代谢、细胞氮化合物代谢和基因表达等途径。特别是,自噬相关蛋白Atg8的表达上调,进一步证实了GP5通过自噬途径发挥抗真菌作用。

图7 蛋白酶质组学结杲

(图源:Y. Liu, et al., POSTHARVEST BIOL TEC., 2024)

新闻稿件总结ppt

研究发现绞股蓝皂苷GP5能够有效抑制炭疽菌的生长和致病性。通过体外实验,GP5显著抑制了炭疽菌菌丝的生长和孢子萌发,其效果优于常用的化学农药氯噻酮和植物源农药苦参碱。进一步的电镜观察和球蛋白组学分析显示,GP5通过激活自噬途径,诱导细胞内自噬体和自溶酶体的形成,从而导致炭疽菌细胞死亡。

图8 GP5战胜C. gloeosporioides的抗念珠菌制度。

(图源:Y. Liu, et al., POSTHARVEST BIOL TEC., 2024)

拜谱工作小结

研究采用DIA球蛋白组学,揭示了绞股蓝皂苷GP5通过激活自噬机制有效控制炭疽菌的机理。这一发现不仅为防治炭疽病提供了新的思路,还展示了DIA蛋白组学在植物病理学研究中的强大应用潜力。拜谱生物作为一家国内领先的多组学服务公司,率先引进赛默飞最新一代质谱仪Astral,并且专家团队总结多年DIA蛋白组项目经验,结合Astral质谱仪高稳定性、高灵敏度、高通量、高深度的特性对样品制备、分离技术、算法软件、实验设计全流程进行多维迭代更新,助力蛋白组学检测。此外,拜谱生物还提供转录组学、翻译资料后绘制组、分解组学以及两组学联办的产品技术服务,欢迎致电咨询!

规范资料:

Liu Y, Li X, Gong C, et al. Gypenoside GP5 effectively controls Colletotrichum gloeosporioides, an anthracnose fungus, by activating autophagy[J]. Postharvest Biology and Technology, 2025, 220: 113305.
拜谱生物 拜谱生物 拜谱生物 拜谱生物 拜谱生物